高三化學教案
教案可以幫助教師更好地預測和解決問題,以避免課堂上出現不可預料的突發情況。怎樣才能寫好高三化學教案?這里給大家提供高三化學教案,方便大家學習。
高三化學教案篇1
1.了解電解質的概念,了解強電解質和弱電解質的概念;了解電解質在水溶液中的電離,以及電解質溶液的導電性。
2.能正確書寫離子方程式,并能進行相關計算。
3.了解離子反應的概念、離子反應發生的條件。
4.了解常見離子的檢驗方法。常見的考查形式:①強、弱電解質的判斷;②離子方程式書寫及正誤判斷;③結合推斷題書寫離子方程式;④離子共存;⑤離子檢驗與推斷。
梳理與整合
一、有關電解質、非電解質、強電解質和弱電解質的概念
導學誘思
有下列物質:①鋁、②硫化氫、③金剛石、④氫氧化鋁、⑤干冰、⑥液氯、⑦氯水、⑧氫氧化鈉固體、⑨碳酸氫鉀溶液、⑩硫酸鋇粉末、液氨、氨水、醋酸、乙醇。其中在常溫下能導電的是________;屬于非電解質的是______;屬于電解質的是__________;屬于弱電解質的是________。
教材回歸
1.電解質和非電解質
在________或________下能導電的化合物,叫做電解質;在________和________下都不能導電的化合物,叫做非電解質。
2.強電解質和弱電解質
溶于水后____電離的電解質叫做強電解質,如氫氧化鈉固體、硫酸鋇粉末等;溶于水后____電離的電解質叫做弱電解質,如硫化氫、醋酸、氫氧化鋁等。
①判斷電解質和非電解質時,要注意電解質和非電解質均是化合物,要特別注意金屬單質的干擾。
②判斷電解質的強、弱,除了用定義進行判斷外,我們常用物質分類的方法進行判斷,如酸、堿、鹽都是電解質,非金屬氧化物及大多數有機物是非電解質,單質既不是電解質也不是非電解質;強酸(如三大強酸H2SO
4、HCl、HNO3)、強堿〔如四大強堿NaOH、KOH、Ba(OH)
2、Ca(OH)2〕和大多數鹽是強電解質,弱酸(如HClO、H2CO
3、H2SO
3、CH3COOH等)、弱堿(如NH3H2O)、兩性氫氧化物〔如Al(OH)3〕是弱電解質。
二、電離方程式的書寫
導學誘思
寫出下列物質溶于水的電離方程式。
(1)HCl:________________________________________________________________________。
(2)H2S:________________________________________________________________________。
(3)Ca(OH)2:________________________________________________________________________。
(4)KClO3:________________________________________________________________________。
(5)NH4HCO3:________________________________________________________________________。
(6)NH4HSO4:________________________________________________________________________。
教材回歸
1.電離電解質在水溶液中或熔融狀態下離解成____________的過程。
2.電離方程式的書寫
強電解質的電離方程式中用____連接,弱電解質及多元弱酸的酸式根的電離方程式中用____連接。
書寫電離方程式時,首先要判斷電解質的強弱,然后注意符號===??的應用,多元弱酸的電離要分步寫,弱酸酸式鹽的電離要分步寫,強酸酸式鹽的電離寫一步即可,弱堿的電離只寫一步即可。
三、離子反應
導學誘思
寫出下列反應的離子方程式。
(1)Cl2通入水中:_________________________________________________。(2)Na投入水中:__________________________________________________。
(3)FeCl2溶液中通入Cl2:________________________________________________。
(4)FeCl3溶液中加入銅粉:________________________________________________。
(5)金屬鋁溶于NaOH溶液中:_________________________________________________。
(6)大理石與醋酸反應:__________________________________________________。
(7)用NaOH溶液吸收少量CO2:________________________________________________。
(8)用NaOH溶液吸收大量CO2:________________________________________________。
(9)少量KHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應:____________________________________
________________________________________________________________________。
(10)向NaHCO3溶液中加入過量Ba(OH)2溶液:_____________________________
________________________________________________________________________。
(11)向Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液:_________________________________
________________________________________________________________________。
教材回歸
1.概念
離子反應通常是指在溶液中有____參加的反應。2.條件
(1)復分解型
①生成____(如CaCO
3、BaSO4等)。
②生成______物質(如H2O、弱酸、弱堿等)。
③生成____(如NH
3、H2S、CO2等)。
(2)氧化還原型
由于發生________反應而使反應物的離子濃度減小,這類反應能否發生取決于有關離子的氧化性、還原性強弱。
3.離子方程式的概念
用__________________來表示反應的式子。
4.離子方程式的意義
不僅可以表示一定物質間的某個反應,而且還可以表示____________,并揭示了這類化學反應的本質,如HCl、HNO
3、H2SO4分別與NaOH、KOH溶液反應的實質為__________________。
5.書寫步驟(以NH4Cl稀溶液與NaOH反應為例)
我們在書寫離子方程式時,一般不要用上述步驟書寫,而是要抓住離子反應的實質,直接書寫出離子反應方程式,如CuSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應的離子方程式書寫步驟:①首先分析溶液中的離子有Cu2+、SO2-
4、Ba2+、2OH-;②然后分析哪些離子相互結合,Cu2+與OH-反應生成Cu(OH)
2、SO2-4與Ba2+反應生成BaSO4;最后根據離子的個數比配平方程式。再如Ca(HCO3)2溶液與NaOH反應實質是HCO-3與OH-反應生成更難電離的H2O,同時生成的CO2-3再與Ca2+結合生成難電離的CaCO3沉淀,這樣我們就可以根據三種離子的個數比寫出與量有關的離子方程式。
理解與深化
一、有關電解質、非電解質、強電解質、弱電解質的概念1.判斷電解質注意點
電解質與非電解質的相同點是研究的對象都是化合物,二者的主要不同是在溶于水或熔融狀態下能否導電。要注意:
(1)電解質不一定導電,如固態NaCl、液態HCl等;導電物質不一定是電解質,如鐵、鋁等金屬單質。
(2)非電解質不導電,但不導電的物質不一定是非電解質,如金剛石、單質硫等一些非金屬單質。
(3)電解質必須是化合物本身電離出的離子導電,否則不屬于電解質。如:CO
2、NH
3、Cl2等物質的水溶液雖能導電,但它們并不是電解質,因為它們是與水反應后生成了電解質,才使溶液導電的。
2.判斷電解質強、弱的注意點
(1)電解質的強弱是由物質內部結構決定的,與任何外界因素無關。
(2)電解質的強弱與其溶解性無關。某些鹽如BaSO4等雖難溶于水,但溶于水的部分卻是完全電離的,所以它們是強電解質;相反,能溶于水的未必都是強電解質,如CH3COOH、NH3H2O等雖然能溶于水,但溶解時只有部分電離,故這些是弱電解質。
(3)電解質溶液之所以導電,是由于溶液中有自由移動的離子存在。電解質溶液導電能力的大小,決定于溶液中自由移動的離子的濃度和離子的電荷數,和電解質的強弱沒有必然聯系,如1molL-1的醋酸溶液的導電能力就大于0.00001molL-1的鹽酸,所以說鹽酸的導電能力一定大于醋酸是錯誤的。
【例1】(2018浙江嘉興一中月考)下列說法正確的是()。
A.NaCl晶體中含有Na+、Cl-,所以NaCl晶體能導電
B.CO2溶于水能導電,所以CO2是電解質
C.BaSO4難溶于水,故將BaSO4放入水中存在電離平衡
D.Cl2的水溶液能夠導電,但Cl2既不是電解質也不是非電解質
二、離子方程式的書寫
1.離子方程式的書寫關鍵點
書寫離子方程式的關鍵是依據客觀事實,抓住兩易、三等、兩查。
兩易:即易溶、易電離的物質(可溶性的強電解質包括強酸、強堿、大多數可溶性鹽)以實際參加反應的離子符號表示,非電解質、弱電解質、難溶物、氣體等用化學式表示。
三等:即三個守恒,(1)必須遵循質量守恒原理(即反應前后原子種類及個數應相等);(2)必須遵循電荷守恒原理(即反應前后陰陽離子所帶的電荷總數應相等);(3)必須遵循電子得失守恒原理(適用于氧化還原反應的離子方程式)。
兩查:檢查各項是否都有公約數,寫成最簡的化學計量數,是否漏寫必要的反應條件。
2.書寫離子方程式的注意點(1)對于微溶物的處理有三種情況
①在生成物中有微溶物析出時,微溶物用化學式表示。
如Na2SO4溶液中加入AgNO3溶液:
2Ag++SO2-4===Ag2SO4。
②當反應物里有微溶物處于溶液狀態(稀溶液),應寫成離子的形式。
如CO2氣體通入澄清的石灰水中:
CO2+Ca2++2OH-===CaCO3+H2O。
③當反應物里有微溶物處于濁液或固態時,應寫成化學式。
如在石灰乳中加入Na2CO3溶液,因為石灰乳中大部分的Ca(OH)2未溶解,以未電離的Ca(OH)2為主,所以應寫成化學式:
Ca(OH)2+CO2-3===CaCO3+2OH-。
(2)有NH3參加或生成的反應
氨水作為反應物寫成NH3H2O或NH3;作為生成物,若有加熱條件或濃度很大時,應寫NH3。
(3)固體與固體間的反應不能寫離子方程式,如NH4Cl和熟石灰反應制取NH3。濃硫酸參加反應時不寫成離子,如Cu與濃硫酸反應;而濃硝酸、濃鹽酸則可寫成離子,如Cu與濃硝酸反應,可寫成:
Cu+4H++2NO-3===Cu2++2NO2+2H2O。
MnO2與濃鹽酸共熱可寫成:
MnO2+4H++2Cl-=====△Mn2++Cl2+2H2O。
即未處于自由移動離子狀態的反應不能寫離子方程式。
(4)多元弱酸的酸式酸根離子,在離子方程式中不能拆開寫。如HCO-3不能拆寫成H++CO2-3。注意HSO-4在溶液中寫成離子形式H++SO2-4。
口訣:弱的不拆開,強的全拆開。
(5)注意與量有關的離子方程式書寫技巧
①生成的產物可與過量的物質繼續反應的離子反應。
NaOH與AlCl3溶液(足量或不足量),Ba(OH)2溶液通入CO2(少量或過量),有關的離子方程式都有區別。
這類離子反應,只需注意題給的條件,判斷產物是否與過量物質繼續反應,以便確定產物形式。
②酸式鹽與量有關的離子反應。
如向NaHSO4溶液加入過量的Ba(OH)2,因為Ba(OH)2過量,NaHSO4溶液中的H+和SO2-4均參加反應,所以參加反應的H+和SO2-4與原溶液中的H+和SO2-4相等,即在離子反應方程式中H+和SO2-4物質的量之比為1∶1,離子反應方程式如下:H++SO2-4+OH-+Ba2+===BaSO4+H2O。
向NaHSO4溶液加入少量的Ba(OH)2,應以量少的為主,即Ba2+與OH-物質的量之比為1∶2,離子反應方程式如下:Ba2++2OH-+2H++SO2-4===BaSO4+2H2O。
這類離子反應,只需注意量不足的物質與參加反應的離子的物質的量之比一定要與它的化學式相符合,過量的物質不需考慮。
③較特殊且與量有關的離子反應,這類離子反應要求量與其他因素應統籌兼顧。
如Mg(HCO3)2溶液與過量NaOH反應,不可忽視Mg(OH)2比MgCO3更難溶、更穩定;明礬與足量Ba(OH)2溶液反應,不可忽視Al(OH)3的兩性;NH4HSO4溶液與足量Ba(OH)2溶液反應,不可忽視NH3H2O也是弱電解質;新制氯水與少量FeBr2溶液反應,不可忽視Fe2+、Br-都能被氯氣氧化等。
④混合順序不同,離子反應不同,這類離子反應應注意各物質量的變化。如:NaOH溶液與AlCl3溶液、Na2CO3溶液與鹽酸、氯水與FeBr2等。
【例2】A和B均為鈉鹽的水溶液,A呈中性,B呈堿性并具有氧化性。下列為相關的實驗步驟和現象,看后請完成下列問題。
(1)寫出A、B和C的化學式:A________,B________,C________。
(2)依次寫出AD,DE(E中含有某+5價元素的含氧酸根)的離子方程式:________________________________________________________________________。
(3)寫出將SO2氣體通入K的溶液發生反應的離子方程式:______________________。
(4)寫出FK的離子方程式:________________________________________________。
三、離子方程式正誤判斷
綜觀近幾年高考試題,離子方程式的正誤判斷題型的再現率很高,而且這類試題的失分率居高不下。這類試題的失分率雖很高,但所考查的知識點并不是漫無邊際的,做這類試題要從以下10個方面檢查:
1.檢查反應是否符合客觀事實,錯寫反應產物。
2.檢查是否混淆化學式和離子的書寫形式。
3.檢查是否符合電荷守恒或原子守恒。
4.檢查是否符合氧化還原反應中得失電子守恒。
5.檢查是否有隱含條件。
6.檢查是否漏寫部分離子反應。
7.檢查是否錯寫反應物或產物的配比關系。
8.檢查===??運用是否得當。
9.檢查物質的聚集狀態。
10.檢查是否忽視了題設條件及要求。題設中常見條件如過量少量等物質的量適量任意量以及滴加順序等對反應方程式或產物的影響。
【例3】(改編組合)下列反應的離子方程式正確的是__________。
①(2018北京理綜)鐵溶于稀硝酸,溶液變黃:3Fe+8H++2NO-3===3Fe2++2NO+4H2O
②(2018浙江理綜)氧化鋁溶于NaOH溶液:Al2O3+2OH-===2AlO-2+H2O
③(2018海南高考)醋酸鈉水溶液中通入足量CO2:2CH3COO-+CO2+H2O===2CH3COOH+CO2-3
④鋁溶于稀硝酸:2Al+6H+===2Al3++3H2
⑤過量鐵與稀硝酸反應:3Fe+8H++2NO-3===3Fe2++2NO+4H2O
⑥鐵與稀硫酸反應:2Fe+6H+===2Fe3++3H2
⑦(2018天津理綜)用濃鹽酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應,證明H2O2具有還原性:2MnO-4+5H2O2+6H+===2Mn2++5O2+8H2O。
⑧(2018海南高考)碳酸鋅溶于稀硝酸中:CO2-3+2H+===H2O+CO2
⑨(2018浙江理綜)氯化鎂溶液與氨水反應:Mg2++2OH-===Mg(OH)2
⑩(2018天津理綜)將氯氣溶于水制備次氯酸:Cl2+H2O===2H++Cl-+ClO-
NH3通入醋酸溶液中:CH3COOH+NH3===CH3COONH4
(2018海南高考)金屬鋁溶于稀硫酸中:Al+2H+===Al3++H2
(2018海南高考)少量Cl2通入KI溶液中:Cl2+2I-===2Cl-+I2
(2018天津理綜)用FeCl3溶液腐蝕銅線路板:Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+
(2018天津理綜)Na2O2與H2O反應制備O2:Na2O2+H2O===2Na++2OH-+O2
NaNO2溶液中加入KMnO4酸性溶液:2MnO-4+5NO-2+6H+===2Mn2++5NO-3+3H2O
向氯化亞鐵溶液中通入過量氯氣:Fe2++Cl2===Fe3++2Cl-
Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液:2Fe3++2I-===2Fe2++I2
向Na2S2O3溶液中通入足量氯氣:S2O2-3+2Cl2+3H2O===2SO2-3+4Cl-+6H+
(2009江蘇化學)在強堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3===2FeO2-4+3Cl-+H2O+4H+
○21Ba(OH)2溶液與H2SO4溶液反應:Ba2++SO2-4===BaSO4
○22(2009寧夏、遼寧理綜)氫氧化鈣溶液與碳酸氫鎂溶液反應:Ca2++OH-+HCO-3===CaCO3+H2O
○23少量Ba(OH)2溶液與H2SO4溶液反應:Ba2++OH-+H++SO2-4===BaSO4+H2O○24Na2S水解:S2-+2H2O===H2S+2OH-
○25實驗室中用NH4Cl與消石灰混合加熱制取NH3:NH+4+OH-=====△NH3+H2O
○26過量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+2OH-===SO2-3+H2O
○27溴化亞鐵溶液中通入過量氯氣:2Fe2++4Br-+3Cl2===2Fe3++2Br2+6Cl-
○28碳酸氫鈉溶液與少量石灰水反應:HCO-3+Ca2++OH-===CaCO3+H2O
○29碳酸氫鈉溶液與足量石灰水反應:2HCO-3+Ca2++2OH-===CaCO3+2H2O+CO2-3
○30等物質的量的Ba(OH)2與NH4HSO4在稀溶液中反應:Ba2++2OH-+H++NH+4+SO2-4===BaSO4+NH3H2O+H2O
四、解答離子共存一二三四
1.一色:即溶液顏色
若限制溶液為無色,則Fe2+、Fe3+、Cu2+、MnO-4等有色離子均不能存在。
2.二性:即溶液的酸、堿性
(1)強酸性溶液:①題干中限制溶液呈酸性的方式有多種,如:pH=
1、pH試紙變紅、石蕊試液變紅。②在強酸性溶液中,OH-及弱酸根陰離子(如CO2-
3、SO2-
3、ClO-、AlO-
2、CH3COO-等)均不能大量共存。
(2)強堿性溶液:①題干中限制溶液呈堿性的方式有多種,如:pH=
14、pH試紙變藍、紫色石蕊試液變藍。②在強堿性溶液中,H+及弱堿陽離子(如NH+
4、Fe3+、Al3+等)均不能大量共存。
(3)可能是強酸性溶液也可能是強堿性溶液:①與Al反應生成H2。②常溫下由水電離出的c(H+)或c(OH-)為10-10molL-1。
3.三特殊:即三種特別注意的情況(1)NO-3+H+組合具有強氧化性。
(2)NH+4與CH3COO-、CO2-
3、HCO-3等離子均能水解且水解相互促進,但總的水解程度較小,且氨氣極易溶于水,它們在溶液中能大量共存。
(3)AlO-2與HCO-3水解均顯堿性,但在溶液中也不能大量共存:AlO-2+HCO-3+H2O===Al(OH)3+CO2-3。
4.四反應:指離子間通常發生的四種反應類型
(1)復分解反應,如H+與SiO2-
3、OH-與Mg2+、H+與CO2-
3、OH-與NH+4等。
(2)相互促進的水解反應,如Fe3+、Al3+與CO2-
3、HCO-
3、AlO-2等。
(3)氧化還原反應,如MnO-
4、ClO-、NO-3(H+)與SO2-
3、Fe2+、S2-、I-等。
(4)絡合反應,如Fe3+與SCN-。【例4】(改編組合)下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是______。
①無色溶液中:K+、Na+、MnO-
4、SO2-4
②(2018上海高考)甲基橙呈黃色的溶液中:I-、Cl-、NO-
3、Na+
③(2018上海高考)石蕊呈藍色的溶液中:Na+、AlO-
2、NO-
3、HCO-3
④(2018江蘇化學)pH=1的溶液中:Fe2+、NO-
3、SO2-
4、Na+
⑤(2018福建理綜)在pH=0的溶液中,Na+、NO-
3、SO2-
3、K+可以常量共存
⑥(2018福建理綜)在pH=12的溶液中,K+、Cl-、HCO-
3、Na+可以常量共存
⑦(2018上海高考)含大量OH-的溶液中:CO2-
3、Cl-、F-、K+⑧(2018江蘇化學)c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NH+
4、Al3+、NO-
3、Cl-
⑨加入Al能放出H2的溶液中:Cl-、HCO-
3、SO2-
4、NH+4
⑩由水電離出的c(OH-)=10-14molL-1的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO-3
(2018江蘇化學)c(Fe3+)=0.1molL-1的溶液中:K+、ClO-、SO2-
4、SCN-
(2018上海高考)含大量Al3+的溶液中:K+、Na+、NO-
3、ClO-
解答離子共存的題目時,首先看題目中的附加條件,解答此類問題的步驟為一看前置條件,二看相互反應。①如果告知是無色溶液,應在各待選項中排除具有顏色的離子組;②如果無法直接排除,則把限制條件分別添加到各選項中,防止遺漏,如項就變成K+、ClO-、SO2-
4、SCN-、Fe3+。
對點訓練(2018廣東理綜)能在溶液中大量共存的一組離子是()。A.NH+
4、Ag+、PO3-
4、Cl-
B.Fe3+、H+、I-、HCO-3
C.K+、Na+、NO-
3、MnO-4
D.Al3+、Mg2+、SO2-
4、CO2-3
實驗與探究
離子反應的應用實驗探究
1.離子的推斷、鑒別與檢驗
(1)常見陽離子
①NH+
4、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Al3+均可用NaOH溶液檢驗。
②Ag+用Cl-,Ba2+用SO2-4,并加入稀硝酸檢驗。
(2)陰離子①SO2-
3、CO2-3用Ba2+、Ca2+和稀鹽酸鑒別。
②I-、Br-用氧化還原反應鑒別或用硝酸酸化的AgNO3溶液。
2.物質的分離提純
利用離子間的相互反應生成沉淀、氣體等分離提純物質。
實驗典例
(2018浙江理綜)某鈉鹽溶液中可能含有NO-
2、SO2-
4、SO2-
3、CO2-
3、Cl-、I-等陰離子。
某同學取5份此溶液樣品,分別進行了如下實驗:
①用pH計測得溶液的pH大于7
②加入鹽酸,產生有色刺激性氣體
③加入硝酸酸化的AgNO3溶液產生白色沉淀,且放出有色刺激性氣體④加足量BaCl2溶液,產生白色沉淀,該沉淀溶于稀硝酸且放出氣體,將氣體通入品紅溶液,溶液不褪色
⑤加足量BaCl2溶液,產生白色沉淀,在濾液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,顯紅色
該同學最終確定在上述六種離子中僅含NO-
2、CO2-
3、Cl-三種陰離子。
請分析,該同學只需要完成上述哪幾個實驗,即可得出此結論()。
A.①②④⑤B.③④C.③④⑤D.②③⑤
答案與解析
梳理與整合
一、
導學誘思①⑦⑨⑤②④⑧⑩②④
教材回歸
1.水溶液中熔融狀態水溶液中熔融狀態
2.完全部分
二、
導學誘思
(1)HCl===H++Cl-
(2)H2SH++HS-,HS-??H++S2-
(3)Ca(OH)2===Ca2++2OH-
(4)KClO3===K++ClO-3
(5)NH4HCO3===NH+4+HCO-3,HCO-3H++CO2-3(6)NH4HSO4===NH+4+H++SO2-4
教材回歸
1.自由移動離子
2.===
三、
導學誘思
(1)Cl2+H2OH++Cl-+HClO
(2)2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2
(3)2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-
(4)2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+
(5)2Al+2OH-+2H2O===2AlO-2+3H2(6)CaCO3+2CH3COOH===Ca2++CO2+H2O+2CH3COO-
(7)2OH-+CO2===CO2-3+H2O
(8)OH-+CO2===HCO-3
(9)Ba2++H++OH-+SO2-4===BaSO4+H2O
(10)Ba2++HCO-3+OH-===BaCO3+H2O
(11)Ca2++HCO-3+OH-===CaCO3+H2O
教材回歸
1.離子
2.(1)①沉淀②難電離③氣體
(2)氧化還原
3.實際參加反應的離子符號4.一類化學反應H++OH-===H2O
5.NH4Cl+NaOH===NH3H2O+NaClNH+4+Cl-+Na++OH-===NH3H2O+Cl-+Na+NH+4+OH-===NH3H2O質量電荷
理解與深化
【例1】D解析:A項中NaCl晶體中含有Na+、Cl-,但不能自由移動,所以NaCl晶體不能導電;CO2溶于水能導電是由于CO2與水反應生成的H2CO3電離出離子而導電,CO2是非電解質,B項錯;由于BaSO4是強電解質,不存在電離平衡,C項錯;Cl2是單質,所以D正確。
【例2】答案:(1)NaINaClOAgI
(2)2I-+ClO-+H2O===I2+Cl-+2OH-
I2+5ClO-+2OH-===2IO-3+5Cl-+H2O
(3)2Fe3++SO2+2H2O===2Fe2++SO2-4+4H+(4)Cl2+2Fe2+===2Fe3++2Cl-
解析:由D在CCl4中呈紫色可知D為I2,C是難溶于HNO3的黃色沉淀,可確定A為NaI,C為AgI;黃綠色氣體F是Cl2;F和NaOH溶液反應生成鈉鹽B,根據B呈堿性并具有氧化性,可知B為NaClO;NaClO具有強氧化性,能氧化NaI,少量NaClO將NaI氧化成I2,進一步反應生成NaIO3,其中I為+5價,Cl2氧化FeCl2生成FeCl3,FeCl3又能氧化SO2生成SO2-4。
【例3】答案:②⑤
解析:鐵溶于稀硝酸,溶液變黃,應該生成Fe3+,①錯誤;醋酸的酸性強于碳酸,③錯誤;活潑金屬與稀硝酸反應不生成H2,④錯誤;⑤鐵與稀硝酸反應生成Fe3+和NO,Fe3+又和過量的Fe反應最終生成Fe2+,正確;鐵與稀硫酸反應生成Fe2+,⑥錯誤;鹽酸與高錳酸鉀溶液能發生氧化還原反應,⑦錯誤;碳酸鋅不溶于水,⑧錯誤;氨水是弱堿,⑨錯誤;⑩HClO是弱酸,應寫化學式,錯誤;CH3COONH4是強電解質,錯誤;電荷不守恒,錯誤;氧原子不守恒,錯誤;符合客觀事實、質量守恒、電荷守恒、得失電子守恒,正確;不符合得失電子守恒及電荷守恒,錯誤;HI提供H+使溶液呈酸性,NO-3與H+結合具有強氧化性,Fe2+不能大量存在,錯誤;氯氣具有強氧化性,SO2-3被氧化成SO2-4,錯誤;因為溶液呈強堿性,所以一定不會生成H+,錯誤;只注意了Ba2+與SO2-4反應,而漏掉了H+與OH-的反應,錯誤;漏掉了Mg2+與OH-的反應,錯誤;應寫成Ba2++2OH-+2H++SO2-4===BaSO4+2H2O,錯誤;S2-的水解極其微弱,且是分步進行的,不能有H2S氣體逸出;此反應不是在水溶液中進行的,不能寫成離子方程式,只能寫化學方程式,錯誤;過量的SO2應生成HSO-3,錯誤;過量的氯氣可以把FeBr2中的Fe2+、Br-全部氧化,所以參加反應的Fe2+與Br-的物質的量之比為1∶2,正確;反應中的Ca(OH)2少量,所以方程式中Ca2+和OH-的物質的量之比應為1∶2,錯誤;反應中HCO-3量少,所以方程式中Ca2+和OH-的物質的量之比應為1∶1,錯誤(此類題最好用離子共存來判斷;因為石灰水過量即Ca2+過量,所以生成物中一定無CO2-3);等物質的量的Ba(OH)2與NH4HSO4溶液反應,1molBa2+正好消耗1molSO2-4,2molOH-正好與1molH+及1molNH+4反應,正確。
【例4】答案:⑦⑧
解析:①MnO-4有顏色,錯誤;②甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,顯黃色時,pH4.4,可能為酸性溶液,在酸性溶液中I-和NO-3發生氧化還原反應,錯誤;③HCO-3和AlO-
2、OH-均反應,錯誤;④在酸性溶液中Fe2+和NO-3反應,錯誤;⑤SO2-3與H+反應,在酸性溶液中SO2-3和NO-3發生氧化還原反應,錯誤;⑥HCO-3與OH-反應,錯誤;⑧溶液顯酸性,且無強還原劑,正確;⑨⑩溶液可能為強酸性,也可能為強堿性,H+與HCO-3反應,OH-與HCO-
3、NH+4均反應,一定不能大量共存,錯誤;Fe3+與SCN-反應,錯誤;Al3+水解顯酸性,ClO-水解顯堿性,所以不能大量共存,錯誤。
對點訓練C解析:本題考查離子共存。Ag+與PO3-
4、Cl-生成沉淀而不能大量共存,A選項錯誤;Fe3+有氧化性,能將I-氧化為I2,故二者不能大量共存,B選項錯誤;Al3+與CO2-3易發生雙水解反應而不能大量共存,Mg2+與CO2-3也會形成沉淀,D選項錯誤。
實驗與探究
B解析:由④中的現象可推知該鈉鹽溶液中含有CO2-3,無SO2-3,再由③中的現象可知含有Cl-和NO-2,故選③④,B正確。
高三化學教案篇2
一、教材分析
本章以分類為中心,介紹物質的分類、化學反應的分類。第二節《離子反應》從有無離子參加的角度認識化學反應。第一課時學習酸、堿、鹽在水溶液中的電離情況,并從電離的角度深化酸、堿、鹽的定義,水到渠成的轉入離子反應的討論。第二課時從概念出發,結合探究實驗總結離子反應發生的條件。本節內容在中學階段占有極其重要的地位,貫穿于中學化學教材的始終。在中學化學中要學習許多重要元素及其化合物的知識,都可能涉及離子反應及其方程式的書寫。學好這一節內容,能揭示溶液中化學反應的本質。既鞏固了前面已學過的電離初步知識,又為后面元素化合物知識、電解質溶液的學習奠定了一定的基礎。
二、學情分析
學生在學習本節課之前,對溶液的導電性,電解質的概念、復分解反應的概念等知識已有一定的認識,知道電解質在溶液中能電離出離子,復分解反應發生的條件,知道酸、堿、鹽的溶解性。但是學生剛進高一,元素化合物知識不豐富,電離理論初步接觸,因此本節知識對學生來說具有一定的難度。
學生正處在15、16歲的年齡階段,好奇心較強,興趣不太穩定,邏輯思維正在日趨發展中,在知識學習上仍需借助感性材料的支持。
根據以上分析及《化學新課程標準》,確定本節課的教學目標、重難點和教學方法如下:
三、教學目標
(一)知識與技能
1.使學生了解離子反應和離子反應方程式的含義。
2.通過實驗事實認識離子反應及其發生的條件。
3.使學生掌握簡單的離子反應方程式的書寫方法。
(二)過程與方法
通過交流、發言、實驗等培養學生的思維能力、語言表達能力、動手能力,觀察能力、自學能力及分析問題、解決問題的能力,教給學生科學的方法,加深對所學知識的理解。
(三)情感態度與價值觀
1.學生通過實驗,體驗了實驗是學習化學和探究化學過程的重要途徑。
2.培養學生對科學的好奇心與求知欲,使之善于觀察,敢于實踐.
3.通過討論與交流等活動,培養學生與他人進行交流與反思的習慣。發揚與他人合作的精神,分享實驗探究成功后的喜悅之情。感受同學間的相互合作與取得成功的關系。
教學重點與難點
重點:離子反應的實質和離子反應方程式的書寫方法。
難點:實驗現象的分析、離子反應方程式的書寫。
四、教學方法
實驗探究;計算機輔助教學
難點突破:
1.精心設計實驗:將教材實驗設計為4個學生為一組的學生實驗,培養學生的動手能力、合作精神。使每個學生參與到獲得知識的過程中,能分享實驗探究成功后的喜悅之情。感受同學間的相互合作與取得成功的關系。
2.利用計算機軟件的動畫模擬實驗,引導學生進行全面觀察,理解微觀本質,使抽象知識變得更形象,便于學生理解離子反應的概念、離子反應發生的條件,突破難點。
3.離子方程式的書寫是本節課的難點。為突破該難點,我做如下設計:初學時讓學生按書寫步驟進行訓練。第二步是正確書寫離子反應方程式的關鍵和難點。學生的主要錯誤是不熟悉,不知道也不熟悉哪些能改寫成離子,哪些不能改寫離子,要指導學生復習酸、堿、鹽的溶解性(課本第110頁)。采用自學、反饋練習、糾正錯誤的方法,使同學們對自己所犯的錯誤得到及時的糾正。并且要將書寫難點分散到其他教學環節,在學習離子反應的意義時,設計練習4個離子方程式的書寫。在得出離子反應發生的條件時,設計練習3個書寫。
五、學習方法
采用實驗探究與交流活動相結合,鍛煉學生的思維能力、動手能力,培養學生交流的習慣。
六、教學準備
1.實驗儀器:試管、試管架、膠頭滴管、毛刷。
2.實驗藥品:0.5mol/LCuSO4溶液、0.5mol/LKCl溶液、酚酞溶液、0.5mol/LBaCl2溶液、1mol/LNaOH溶液、1mol/LHCl溶液、0.5mol/LNa2CO3溶液。
3.學生準備:x人一組進行實驗。
七、教學過程
總體構思:
教學序:創設情境→提出問題→引導探究→實驗研究→引導分析→引導歸納→鞏固練習
學習序:明確問題→實驗研究→分析現象→形成概念→理解應用
【復習舊課導入新課】
展示硫酸銅溶液和氯化鋇溶液,通過學生書寫它們的電離方程式,得出它們之間的反應是——離子反應——引出今天要探討的課題——離子反應及其發生條件。
高三化學教案篇3
【專題目標】
1.掌握原子序數、核電荷數、質子數、中子數、核外電子數、質量數之間的相互關系。
2.掌握元素周期表(長式)中0族元素的原子序數和電子排布。
3.以第3周期為例,掌握同一周期內元素性質(如:原子半徑、化合價、單質及化合物性質)的遞變規律與原子結構的關系;以ⅠA族和ⅦA族為例,掌握同一主族內元素性質遞變規律與原子結構的關系。
【經典題型】
題型一:幾個量的關系(X)
例1已知某元素的陽離子R2+的核內中子數為n,質量數為A,則mg它的氧化物中所含質子的物質的量是(A)
A.B.
C.(A-n+2)molD.
點撥:由A→M→n→N
規律總結:
質量數(A)=質子數(Z)+中子數(N)
質子數=核電荷數=原子序數=原子的核外電子數
離子電荷數=質子數-核外電子數
鞏固:1以NA表示阿佛加德羅常數,下列說法中正確的是(B)
A53g碳酸鈉中含NA個CO32-B0.1molOH-含NA個電子
C1.8g重水(D2O)中含NA個中子
D標準狀況下11.2L臭氧中含NA個氧原子
題型二:0族元素的原子序數和電子排布及電子排布的規律運用
例2寫出10電子的微粒的化學式
指出53號元素在周期表中的位置
點撥:10電子的穩定結構→Ne→以Ne為中心→左右移動
54號元素是第5號0族元素→回答的是53號→前推一位
規律總結:
0族元素的原子序數和電子排布的規律很強:2、10、18、36、54、86、118相隔二個8、二個18、二個32;8、18、32就是該周期容納的元素種類。陰、陽離子的穩定結構就是向最近的0族靠。
例3R為短周期元素,其原子所具有的電子層數為最外層電子數的1/2。它可能形成的含氧酸根離子有①R2O42-、②RO4-、③R2O32-、④RO3-。下列判斷正確的是(BC)
A.當它形成①時,不可能形成④B.當它形成②時,不可能形成③、④
C.當它形成①時,不可能形成②、③D.當它形成②時,可以形成①
點撥:易漏解應全面思考
規律總結:
⑴核外電子是由里向外,分層排布的。
⑵各電子層最多容納的電子數為2n2個;最外層電子數不得超過8個,次外層電子數不得超過18個,倒數第三層電子數不得超過32個。
⑶以上幾點互相聯系。
核外電子排布規律是書寫結構示意圖的主要依據。
鞏固:2具有下列結構的原子一定屬于堿金屬的是(CD)
A.最外層只有1個電子B.最外層電子數為次外層電子數的一半
C.M層電子數為K層電子數的一半D.K、L層電子數之和比M、N層電子數之和大1
3分別處于第二、三周期的主族元素A和B,它們的離子的電子層相差2層。已知A處于第m族;B處于第n族;A只有正化合價。則A、B原子核外電子總數分別為(D)
A.m、nB.3、7C.m-2、10nD.m+2、n+10
題型三:推斷元素原子序數差
例4若短周期中的兩種元素可以形成原子個數比為2:3的化合物,則這兩種元素的原子序數之差不可能是(D)
A.1B.2C.5D.6
點撥:設兩種元素的符號分別為X和Y,則化合物的化學式為X2Y3,即X為+3價,Y為-2價,在短周期元素中滿足此要求的X元素有5B、7N、13Al,Y元素有8O和16S。
規律總結:
從化合價入手或從直覺----代表物入手都可以。
鞏固:4周期表前20號元素中,某兩種元素的原子序數相差3,周期數相差1,它們形成化合物時原子個數之比為1︰2。寫出這些化合物的化學式。
題型四:位、構、性三者關系
例5下表是X、Y、Z三種元素的氫化物的某些性質:(B)
元素熔點/℃沸點/℃與水的反應導電性(純液體)
X-283-162不反應不導電
Y-10219放熱反應,形成酸性溶液不導電
Z680/劇烈反應,生成H2,并形成堿性溶液導電
若X、Y、Z這三種元素屬于周期表中的同一周期,則它們的原子序數遞增的順序是
A.X、Y、ZB.Z、X、YC.Y、X、ZD.Z、Y、X
點撥:導電性→化合物類型;與水反應→氫化物的穩定性
例6砹(At)是原子序數的鹵族元素,推測砹或砹的化合物不可能具有的性質是(A)
A.HAt很穩定B.易溶于某些有機溶劑
C.AgAt不溶于水D.是有色固體
點撥:位近性近
例7在一定條件下,RO3n-中和氟氣可發生如下反應:
RO3n-+F2+2OH-=RO4-+2F--+H2O已知R為短周期元素,則可知在RO3n--中,元素R的化合價是;元素R在周期表中的位置是。
點撥:離子方程式的電荷守恒和氟無正價
規律總結:結構決定位置,結構決定性質,位置體現性質。
周期數=電子層數
主族數=最外層電子數=正價數
正價+負價=8
鞏固:5X、Y、Z是短周期元素的三種常見氧化物。X跟水反應后可生成一種具有還原性的不穩定的二元酸,該酸的化學式是;Y和X的組成元素相同,Y的化學式是;1molZ在加熱時跟水反應的產物需要用6mol的氫氧化鈉才能完全中和,在一定條件下,Y可以跟非金屬單質A反應生成X和Z,單質A是。
6同周期的X、Y、Z三種元素,已知它們的價氧化物對應水化物是HXO4、H2YO4、H3ZO4,則下列判斷正確的是()
A.含氧酸的酸性:H3ZO4>H2YO4>H3XO4B.非金屬性:X>Y>Z
C.氣態氫化物的穩定性按X、Y、Z順序由弱到強
D.元素的負化合價的絕對值按X、Y、Z順序由小到大
7周期表中相鄰的A、B、C三元素中,A、B同周期,A、C同主族。已知三種元素的原子最外層電子數之和為19,三種元素的原子核中質子數之和為41。則這三種元素是A___S__、B__Cl___、C___O___(填元素符號)。
隨堂作業:
1設某元素某原子核內的質子數為m,中子數為n,則下述論斷中正確的是
A.不能由此確定該元素的相對原子質量
B.這種原子的相對原子質量為m+n
C.若碳原子質量為wg,此原子的質量為(m+n)wg
D.核內中子的總質量小于質子的質量
2X和Y兩元素的陽離子具有相同的電子層結構,X元素的陽離子半徑大于Y元素的陽離子半徑,Z和Y兩元素的原子核外電子層數相同,Z元素的原子半徑小于Y元素的原子半徑。X、Y、Z三種元素原子序數的關系是(D)
A.X>Y>ZB.Y>X>ZC.Z>X>YD.Z>Y>X
3.同主族元素所形成的同一類型的化合物,其結構和性質往往相似,化合物PH4I是一種無色晶體,下列對它的描述中不正確的是()
A.它是一種共價化合物B.在加熱時此化合物可以分解
C.這種化合物不能跟堿發生反應D.該化合物可以由PH3跟HI化合而成
4在兩種短周期元素組成的化合物中,它們的原子個數比為1:2,設兩種元素的原子序數分別為a和b,則下列對a和b可能的關系概括得最完全的是()
①a+b=15②a=b+15③a=b-5④a+b=22
A.①④B.①③④C.①②③④D.①②④
5根據中學化學教材所附元素周期表判斷,下列敘述不正確的是
AK層電子為奇數的所有元素所在族的序數與該元素原子的K層電子數相等
BL層電子為奇數的所有元素所在族的序數與該元素原子的L層電子數相等
CL層電子為偶數的所有主族元素所在族的序數與該元素原子的L層電子數相等
DM層電子為奇數的所有主族元素所在族的序數與該元素原子的M層電子數相等
6重水A與普通水B分別跟足量的金屬鈉反應,下列敘述正確的是()
A.A、B的質量相等時,產生氣體的體積在同溫、同壓下相等
B.A、B的質量相等時,產生氣體的質量相等
C.A、B的物質的量相等時,產生氣體的體積在同溫、同壓下相等
D.A、B的物質的量相等時,產生氣體的質量相等
7短周期元素X、Y,X的原子序數小于Y的原子序數,二者可以形成兩種氣態化合物A和B。已知在相同條件下,A、B的密度之比為15:22,且當A、B以體積比1:3混合后,對H2的相對密度為20.25。試寫出X、Y的元素符號及A、B的化學式。
8A、B、C、D、E五種元素,它們的核電荷數按C、A、B、D、E順序增大,C、D都能分別與A按原子個數比為1:1或1:2形成化合物,CB可與EA2反應生成C2A與氣體物質EB4,E的M層電子數是K層電子數的2倍。請回答:
⑴寫出這五種元素的名稱:A________,B_________,C________,D________,E_______;
⑵畫出E原子結構示意圖:_________________________;
⑶寫出D2A2和EB4的電子式:_____________,_____________;
⑷寫出D單質與銅鹽溶液反應的離子方程式:____________________________________。
9設想你去某外星球做了一次科學考察,采集了該星球上十種元素單質的樣品,為了確定這些元素的相對位置以便系統地進行研究,你設計了一些實驗并得到下列結果:
單質ABCDEFGHIJ
熔點(℃)-150550160210-50370450300260250
與水反應√√√√
與酸反應√√√√√√
與氧氣反應√√√√√√√√
不發生化學反應√√
相對于A元素的
原子質量1.08.015.617.123.831.820.029.63.918.0
按照元素性質的周期遞變規律,試確定以上十種元素的相對位置,并填入下表:
A
B
H
10已知1個N2O3分子的質量為akg,1個N2O5分子的質量為bkg,若以1個氧原子(16O)質量的1/16作為相對原子質量的標準,則NO2的式量為_______________。
11下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表某一化學元素。
(1)下列(填寫編號)組元素的單質可能都是電的良導體。
①a、c、h②b、g、k③c、h、1④d、e、f
(2)如果給核外電子足夠的能量,這些電子便會擺脫原子核的束縛而離去。核外電子離開該原子或離子所需要的能量主要受兩大因素的影響:
1.原子核對核外電子的吸引力2.形成穩定結構的傾向
下表是一些氣態原子失去核外不同電子所需的能量(kJ?mol-1):
鋰XY
失去第一個電子519502580
失去第二個電子729645701820
失去第三個電子1179969202750
失去第四個電子955011600
①通過上述信息和表中的數據分析為什么鋰原子失去核外第二個電子時所需的能量要遠遠大于失去第一個電子所需的能量。。
②表中X可能為以上13種元素中的(填寫字母)元素。用元素符號表示X和j形成化合物的化學式。
③Y是周期表中族元素。
④以上13種元素中,(填寫字母)元素原子失去核外第一個電子需要的能量最多。
高三化學教案篇4
教學目標
知識目標
使學生掌握用化合價升降法配平氧化還原反應方程式。
能力目標
培養學生配平氧化還原反應方程式的技能。
情感目標
通過對各種氧化還原反應方程式的不同配平方法的介紹,對學生進行辯證思維的訓練。
教學建議
教學重點:氧化還原反應方程式配平的原則和步驟。
教學難點:氧化還原反應方程式配平的一些可借鑒的經驗。
教材分析:
是正確書寫氧化還原反應方程式的一個重要步驟,也是側重理科學生所應掌握的一項基本技能。配平氧化還原反應方程式的方法有多種,本節介紹的“化便谷升降法”就是其中的一種。
教材從化學反應中的物質變化遵守質量守恒定律引入,說明氧化還原反應方程式可以根據質量守恒定律來配平,但對于較復雜的氧化還原反應,根據質量守恒定律來配平不太方便,進而引出用“化合價升降法”解決這一問題的有效措施。
本節教材通過三個典型的例題,對三種不同類型的氧化還原反應進行細致分析;介紹了三種不同的配平方法,培養了學生靈活看待能力,訓練了學生的辯證思維。
教材還通過問題討論,將學生易出錯誤的氧化還原反應的離子方程式,用配平時應遵循的原則—化合價升降總數相等,進行分析判斷,強化了配平的關鍵步驟—使反應前后離子所帶的電荷總數相等的原則,培養了學生的能力。
教法建議
教學中應注重新舊知識間的聯系,利用學生所學的氧化還原反應概念和接觸的一些氧化還原反應,學習本節內容。教學中應采用精講精練、講練結合的方法,使學生逐步掌握氧化還原反應的配平方法。不能使學生一步到位,隨意拓寬知識內容。
1.通過復習,總結配平原則
教師通過以學生學習過的某一氧化還原反應方程式為例,引導學生分析電子轉移及化合價的變化,總結出原則—化合價升降總數相等。
2.配平步驟
[例1]、[例2]師生共同分析歸納配平基本步驟:
(1)寫出反應物和生成物的化學式,分別標出變價元素的化合價,得出升降數目。
(2)使化合價升高與化合價降低的總數相等(求最小公倍數法)
(3)用觀察的方法配平其它物質的化學計算數(包括部分未被氧化或還原的原子(原子團)數通過觀察法增加到有關還原劑或氧化劑的化學計量數上),配平后把單線改成等號。
該基本步驟可簡記作:劃好價、列變化、求總數、配化學計量數。
[例3]在一般方法的基礎上采用逆向配平的方法。屬于經驗之談,是對學生辯證思維的訓練,培養了學生的創新精神。
為使學生較好地掌握配平技能,建議在分析完每個例題后,補充針對性問題,強化技能訓練,鞏固所學知識。
另外,關于氧化還原反應的離子方程式的書寫,可組織學生結合教材中的“討論”、得出氧化還原反應的離子方程式的配平要滿足原子個數守恒、電荷守恒、化合價升降總數相等。然后組織學生進行適當練習加以鞏固。通過設置該“討論”內容,鞏固了氧化還原反應配平的知識,強化了氧化還原反應的配平在學習化學中的重要作用。
對于學有余力的學生,教師可補充配平的另一種方法—離子一電子法,以及不同化合價的同種元素間發生氧化還原反應時,氧化產物和還原產物的確定方法:氧化產物中的被氧化元素的價態不能高于還原產物中被還原元素的價態。
如:(濃)—氧化產物是而不是或,還原產物是而不是。氧化產物的還原產物。
典型例題
例1一定條件下,硝酸銨受熱分解的未配平化學方程式為:
,請配平方程式。
選題目的:復習鞏固氧化還原反應方程式的一般配平方法,當使用一般配平方法有困難時可用其它方法配平。拓寬視野,達到簡化配平方法的目的。此題適于任何學生。
解析:一般可根據元素化合價的變化關系
5NH4NO3====2HNO3+4N2↑+9H2O
升高3×5
降低5×3
為了簡化配平過程,也可通過反應物中氮元素的平均化合價及變化關系
5/2NH4NO3——HNO3+2N2↑+9/2H2O===>5NH4NO3===2HNO3+4N2↑+9H2O
N:+1——→+5升高4×1
2N:(+1—→0)×2降低2×2
注:在配平此題時一定要注意,氮元素的化合價不能出現交叉現象
解答:5、2、4、9。
啟示:對于同種物質中同種元素價態不清或同種物質中同種元素的價態不同時,只需根據化合價法則,找出元素的相應化合價,抓住質量守恒、電子守恒,就可正確配平。
例2已知在下列反應中失去7mol電子,完成并配平下列化學方程式:選題目的:加強對“依據是化合價升降(電子轉移)總數相等。”的理解。此題作為提高能力可介紹給學習程度較好的學生。
思路分析:觀察反應前后的化合價的變化:。CuSCN中各元素的化合價不十分清楚,則化合價的變化更不易一一找出,另外氧元素的化合價也發生了變化。因此,該題不宜使用一般方法配平,因SCN-和HCN中元素化合價較復雜,做起來較麻煩,可利用氧化還原反應中氧化劑地電子總數和還原劑失電子總數是相等的這一規律。根據題中已知條件設未知系數求算。
設計量數為,計量數為,根據得失電子數相等,有7x=5y。
所以x:y=5:7,代入后用觀察法確定其它物質計量數,最后使各項計量數變為整數,得:10、14、21、10、10、14、7、16。
注:解本題是依據氧化還原反應中,氧化劑得電子總數和還原劑失電子總數是相等的這一規律。本題若用確定元素化合價變化進行配平,需確定中為+1價,S為-2價,1個應當失去,可得相同結果,但做起來較麻煩。
啟示:因中學階段學生學習的化學反應是有限的,不可能把每一個反應都了解的很透徹,抓住氧化還原反應的配平依據,即可找到解題的切入點。
例3在強堿性的熱溶液中加入足量硫粉,發生反應生成-和。生成物繼續跟硫作用生成和。過濾后除去過量的硫,向濾液中加入一定量的強堿液后再通入足量的,跟反應也完全轉化為。
(1)寫出以上各步反應的離子方程式;
(2)若有amol硫經上述轉化后,最終完全變為,至少需和的物質的量各是多少?
(3)若原熱堿液中含6mol,則上述amol硫的轉化過程里生成的中的值為多少?
選題目的:該題以信息的形式給出已知條件,是培養學生學會提煉題中信息作為解題依據的能力;鍛煉學生能夠從不同角度思考問題,學會學習方法;復習鞏固離子反應、氧化還原反應和等知識在解題中的應用。
解析:
(1)①②③
④
(2)從氧化還原電子得失關系看,電子得失均在硫元素之間進行。
從,失電子;從,得電子。
所以完全轉化為所失電子數與轉化為所得電子數相等,即:
amolamol
由守恒,完全轉化為需和。
(3)原熱堿液中含,則反應①中消耗。根據反應①、②、③,有,所以。
高三化學教案篇5
第二課時
目標:
1.影響鹽類水解的因素,與水解平衡移動。
2.鹽類水解的應用。
教學設計:
1.師生共同復習鞏固第一課時相關知識。
(1)根據鹽類水解規律分析
醋酸鉀溶液呈性,原因;
氯化鋁溶液呈性,原因;
(2)下列鹽溶于水高于濃度增大的是
A.B.C.D.
2.應用實驗手段,啟發思維
實驗1.在溶液中滴加幾滴酚酞試液,觀察現象,分析為什么?將溶液分成二等份裝入二支干凈試管中,一支加熱,另一支保持室溫,進行比較。
現象;
原因分析;
實驗2.將新制備的膠體中,分裝于二支試管中,一支試管加入一滴鹽酸,與另一支試管對照比較。
現象;
原因分析。
教學過程:
影響鹽類水解的因素
1.主要因素是鹽本身的性質。
組成鹽的酸根對應的酸越弱,水解程度也越大,堿性就越強,越高。
組成鹽的陽離子對應的堿越弱,水解程度也越大,酸性就越強,越低。
2.影響鹽類水解的外界因素主要有溫度、濃度及外加酸堿等因素。
(1)溫度:鹽的水解是吸熱反應,因此升高溫度水解程度增大。
(2)濃度:鹽濃度越小,水解程度越大;
鹽濃度越大,水解程度越小。
(3)外加酸堿能促進或抑制鹽的水解。例如水解呈酸性的鹽溶液加入堿,就會中和溶液中的,使平衡向水解方向移動而促使水解,若加酸則抑制水解。
鹽類水解知識的應用
1.鹽溶液的酸堿性判斷
根據鹽的組成及水解規律分析。“誰弱誰水解,誰強顯誰性”作為常規判斷依據。
例題:分析:溶液是顯酸性?還是顯堿性?為什么?
分析:溶液是顯酸性?還是顯堿性?為什么?
2.比較溶液中酸堿性的相對強弱。“越弱越水解”
例題:分析溶液與溶液的堿性強弱?
∵的酸性比酸性強。
∴水解程度大于水解程度。
∴溶液堿性強于溶液堿性。
3.溶液中離子濃度大小的比較
電解質水溶液K存在著離子和分子,它們之間存在著一些定量關系。也存在量的大小關系。
(1)大小比較:
①多元弱酸溶液,根據多元酸分步電離,且越來越難電離分析。如:在溶液中,;
②多元弱酸正鹽溶液,根據弱酸根分步水解分析。如:在溶液
中,;
③不同溶液中同一離子濃度的比較要看溶液中其他離子對其影響因素。
④混合溶液中各離子濃度比較,要進行綜合分析,要考慮電離、水解等因素。
(2)定量關系(恒等式關系)①應用“電荷守恒”分析:
電解質溶液呈電中性,即溶液中陽離子所帶正電荷總數與陰離子所帶負電荷總數相等。如溶液中,陽離子有和,陰離子有,,,根據電荷守恒原理有:
②應用“物料守恒”方法分析。
電解質溶液中某一組份的原始濃度(起始濃度)應等于它在溶液中各種存在形式的濃度之和。如:晶體中,
在溶液中:
例題分析:
在溶液中存在的下列關系中不正確的是:
A.
B.
C.
D.
解題思路:
溶液中存在二個守恒關系
a.電荷守恒,即
…………(1)
b.物料守恒,即晶體中:
在溶液中S元素存在形式有三種:,及
∴………………(2)
將(2)-(1)得
綜上分析,關系正確的有A.C.D。答案:[B]
隨堂練習
1.在溶液中存在的下列關系不正確的是()
A.
B.
C.
D.
2.為了除去酸性溶液中的,可在加熱攪拌下加入一種試劑過濾后,再加入適量鹽酸,這種試劑是()
A.B.C.D.
3.下列各物質中,指定微粒的物質的量為1:1的是()
A.中的和B.的純水中和
C.中電子和中子D.明礬溶液中與
4.下列溶液加熱蒸干后,不能析出溶質固體的是()
A.B.C.D.
總結、擴展
1.影響鹽類水解的因素及其影響原理。
2.鹽類水解知識的應用:
(1)配制某些鹽溶液,如配制澄清溶液。
(2)除去溶液中某些雜質離子。如除去溶液中混有的。
3.擴展
泡沫滅火劑包括溶液(約1mol/L),溶液(約1mol/L)及起泡劑。使用時發生的化學反應方程式是。溶液和溶液的體積比約是。若用等體積、等濃度的溶液代替溶液,在使用時噴不出泡沫,這是因為;若用固體代替溶液,在使用時也噴不出泡沫,這是因為。泡沫滅火器內的玻璃筒里盛硫酸鋁溶液,鐵筒里盛碳酸氫鈉溶液,不能把硫酸鋁溶液盛在鐵筒里的原因是。
板書設計:
1.水解的一般規律
(1)誰弱誰“水解”,誰強顯誰“性”,可作為鹽溶液性質(酸性或堿性)的常規分析方法。
(2)越弱越水解。
①堿越弱,對應陽離子水解程度越大,溶液酸性越強,對應弱堿陽離子濃度越小。
②酸越弱,酸根陰離子水解程度越大,溶液堿性越強,對應酸根離子濃度越小。
(3)水解是微弱的。
(4)都強不水解。
2.外界條件對鹽水解的影響
(1)溫度(實驗1)
(2)溶液的酸、堿性(實驗2)
3.鹽類水解利用
(1)應用水解知識,配制某些鹽溶液。如配制澄清溶液。方法:加酸(),抑制水解。
(2)除去溶液中某些雜質離子:如溶液中混有雜質。方法:加熱,促使水解,使生成除去。
4.典型例題
5.擴展探究實驗
本節教學中以“是否鹽溶液都顯中性?”為設問,以實驗探究形式引入教學,在本節課后,也可做進一步的探究活動,如:在了解正鹽溶液的酸堿性的本質后,提出問題“酸式鹽的水溶液是否都顯酸性?”
用pH試紙分別測NaHSO4、NaHSO3、NaHCO3三種溶液的pH值,找出答案,并討論分析原因。
分析:結果是有的酸式鹽顯酸性,有的酸式鹽卻顯堿性,運用所學知識,通過討論分析,拓寬知識面,活躍學生思維。
探究習題
一題多變
原題:在氯化銨溶液中,下列關系正確的是()
(A)[Cl-]>[NH4+]>[H+]>[OH-](B)[NH4+]>[Cl-]>[H+]>[OH-]
(C)[Cl-]=[NH4+]>[H+]>[OH-](D)[NH4+]=[Cl-]>[H+]>[OH-]
變題一:100毫升0.1摩/升鹽酸與50毫升0.2摩/升氨水溶液混和,在所得溶液中()
(A)[Cl-]>[NH4+]>[H+]>[OH-](B)[NH4+]>[Cl-]>[H+]>[OH-]
(C)[Cl-]=[NH4+]>[H+]>[OH-](D)[NH4+]=[Cl-]>[H+]>[OH-]
變題二:將pH=3的鹽酸和pH=11的氨水等體積混和后,溶液中離子濃度關系正確的是()
(A)[NH4+]>[Cl-]>[H+]>[OH-](B)[NH4+]>[Cl-]>[OH-]>[H+]
(B)[Cl-]>[NH4+]>[H+]>[OH-](D)[Cl-]>[NH4+]>[OH-]>[H+]
變題三:一種一元強酸HA溶液加入一種堿MOH反應后,溶液呈中性,下列判斷一定正確的是()
(A)加入的堿過量(B)酸與堿等物質的量混和
(C)生成的鹽不水解(D)反應后溶液中[A-]=[M+]
答案:
A;A;B;D。
點撥:通過改變設問角度,改變化學過程,改變或增減已知條件,能大大提高思維的敏捷性、靈活性和深刻性。一題多變有效的兩種形式為:⑴對同一知識點,按思維層次遞進一題多變。⑵對同一知識點進行題型變換和條件變換。
上題中,按照思維層次的遞進原則進行設計,能有效地提高學生綜合運用知識的能力,培養了學生思維的創造性。
高三化學教案篇6
《基本營養物質》
一、教學目標
【知識與技能目標】
1.掌握糖類和蛋白質的特征反應、糖類和蛋白質的檢驗方法;
2.掌握糖類、油脂和蛋白質的水解反應、反應條件對水解反應的影響;
3.了解糖類、油脂和蛋白質的簡單分類、主要性質和用途;
【過程與方法目標】培養觀察實驗能力、歸納思維能力及分析思維能力,信息搜索的能力
【情感態度與價值觀目標】培養學生勇于探索、勇于創新的科學精神
二、教學重難點
①糖類、油脂和蛋白質的組成特點;
②糖類和蛋白質的特征反應及檢驗方法;
③蔗糖的水解反應及水解產物的檢驗
三、教學方式:問題解決學習,小組討論合作,小組實驗探究
四、教學過程
教學環節教師活動學生活動意圖
新課引入:同學們中午都吃些什么?米飯、面條、蔬菜、肉、雞蛋以拉家常方式引入課題,拉近老師與學生的距離,
環節一:三大營養物質的組成特點提出問題:根據表3-3思考討論如下問題:①糖類、油脂、蛋白質的組成上有什么共性;你能說出它們的類別?②糖類各代表物的分子式有何特點?它們之間又有何聯系?③分析葡萄糖和果糖的結構式有何特點?④通過以上分析你對哪些物質屬于糖類有何認識?
⑤油和脂在組成上有何區別?⑥如何鑒別它們?檢驗?
小組熱烈討論,匯報結果學生通過討論分析糖有個基本的認識,
環節二葡萄糖淀粉蛋白質的特征反應教師組織學生分組實驗,強調實驗步驟及注意事項分組實驗,記錄現象,總結葡萄糖、淀粉、蛋白質的檢驗自己動手,讓學生在做中學
環節三水解反應(共性)蔗糖水解教師邊演示實驗,邊提出問題讓學生思考
油脂的水解較復雜,由酯化反應的特點----水解反應---油脂水解的產物----兩種環境下產物的差異---皂化反應
蛋白質水解產物----各種氨基酸
觀察、記錄、思考培養學生觀察能力分析問題的能力
環節四自主學習三大營養物質的存在與應用閱讀、討論了解常識,培養自學能力歸納總結表達能力
環節五課堂小結見板書特出重點,形成知識體系
環節六課堂小測
板書設計
第四節基本營養物質
一、糖類、油脂、蛋白質的化學組成
1.共性和屬類
都含C、H、O三種元素都是烴的衍生物,其中油脂屬于酯類
2.分類與同分異構現象
二、糖類、油脂、蛋白質的性質(鑒別方法)
(一)特征反應(特性)
1.葡萄糖①新制氫氧化銅產生磚紅色沉淀,醫學上用于診斷糖尿病
②銀鏡反應制鏡工業,熱水膽瓶鍍銀(還原性糖或者-CHO的檢驗方法)
2.淀粉—常溫下淀粉遇碘(I2)變藍
3.蛋白質①顏色反應②灼燒
(二).水解反應(共性)
①單糖不水解,二塘、多糖水解產物是單糖
②油脂酸性、堿性水解(皂化反應)
③蛋白質水解產物氨基酸
高三化學教案篇7
目的要求:掌握中和滴定的原理
初步學會滴定管的正確操作]
了解中和滴定的全過程,為學生進行定量實驗打下基礎。
重點難點:中和滴定的操作
教學過程:
引入
化學定量分析的方法很多,而滴定法是其中最基本、最簡單的一種,但是滴定的手段有很多種,根據具體情況可以采用不同的滴定方法(如:酸堿滴定、氧化-還原滴定、沉淀滴定、絡合滴定),而酸堿滴定是滴定法中最基本,最重要的一種。掌握此種滴定法是化學定量分析的重要手段。
板書
第五節酸堿中和滴定
一.一.酸堿中和滴定
1.原理
提問
(1)在一定量的堿溶液中,滴加酸,正好中和時,堿和酸應該有什么定量關系?
引出
h++oh==h2o(中和反應實質)
n(h+)==n(oh-)
根據此種關系,我們可以通過酸堿相互反應來測知未知液濃度
(2)不同酸堿的定量關系
hcl+naoh===nacl+h2o
1mol1mol
h2so4+2naoh===na2so4+2h2o
1mol2mol
h3po4+3naoh====na3po4+3h2o
1mol3mol
(3)溶質的物質的量(mol)=物質的量濃度(mol/l)x溶液體積(l)
n=cv
閱讀
在酸堿中和反應中,使用一種已知物質的量濃度的酸或堿溶液跟未知濃度的堿或酸溶液完全中和,測出二者的體積,根據化學方程式中酸和堿的物質的量的比值,就可以計算出堿或酸的溶液濃度。
例題1
在未知濃度氫氧化鈉溶液0.23l,需加入0.11mol/l的鹽酸溶液0.29l才能完全中和。氫氧化鈉的物質的量濃度是多少?
板書
(1)(1)定義:用已知物質的量的濃度的酸或堿來測定未知濃度的堿或酸的方法。
(在化工生產和化學實驗中,經常需要知道某種酸或減的標準濃度,例如:在實驗室有未知濃度的氫氧化鈉溶液和鹽酸溶液,怎樣測定他們的準確濃度呢?這就需要利用上述酸堿中和反應中的物質的量之間的關系來測定。)
板書
1.1.儀器:酸式滴定管、堿式滴定管。
說明
為什么要用滴定管:量筒的精確度不高。
滴定管是一根帶有精確刻度的細長玻璃管,管的下段有可以控制液體流量的活塞。
(1)(1)優點:易于控制所滴加液體的流量、讀數比較精確。
(2)(2)滴定管的正確操作:
i.i.兩種滴定管在構造上的不同點:堿式---活塞
酸式---帶有玻璃球的橡膠管ii.ii.滴定管的讀數方法:
0刻度在上,從上往下讀,量程有25ml、50ml
精確度:取到小數點后兩位,如:24.00ml、23.38ml
最后一位是估計值。
iii.iii.滴定管的洗滌:
先用蒸餾水洗滌,再用標準液(或待測液)來潤洗。
iv.iv.固定;垂直于桌面,高度以滴定管尖伸入錐形瓶約1cm為宜。
v.v.操作:酸式滴定管:
堿式滴定管:擠壓位置
錐形瓶:上下都不靠。
滴定時,禁止:左手離開活塞、眼睛看別的地方,要注視錐形瓶內液體的顏色變化。
板書
操作過程:
(1)(1)查:
(2)(2)洗:先水洗,后潤洗。
(3)(3)盛,調:
(4)(4)取:待測液、指示劑
(5)(5)滴定:
(6)(6)記錄讀數:
(7)(7)數據處理
討論
1.1.完全中和點和滴定終點雖然不同,但可以等同計算。
如:用0.1mol/lnaoh滴定20ml0.1mol/lhcl.
氫氧化鈉體積[h+]ph
00.11
10.000.0331.48ii.ii.滴定管的讀數方法:
0刻度在上,從上往下讀,量程有25ml、50ml
精確度:取到小數點后兩位,如:24.00ml、23.38ml
最后一位是估計值。
iii.iii.滴定管的洗滌:
先用蒸餾水洗滌,再用標準液(或待測液)來潤洗。
iv.iv.固定;垂直于桌面,高度以滴定管尖伸入錐形瓶約1cm為宜。
v.v.操作:酸式滴定管:
堿式滴定管:擠壓位置
錐形瓶:上下都不靠。
滴定時,禁止:左手離開活塞、眼睛看別的地方,要注視錐形瓶內液體的顏色變化。
板書
操作過程:
(1)(1)查:
(2)(2)洗:先水洗,后潤洗。
(3)(3)盛,調:
(4)(4)取:待測液、指示劑
(5)(5)滴定:
(6)(6)記錄讀數:
(7)(7)數據處理
討論
1.1.完全中和點和滴定終點雖然不同,但可以等同計算。
如:用0.1mol/lnaoh滴定20ml0.1mol/lhcl.
氫氧化鈉體積[h+]ph
00.11
10.000.0331.4815.000.01431.85
19.500.001252.9
19.800.00053.3
19.980.000054.3
20.0010-77
20.022x10-109.7
20.202x10-1110.7
ph
7
氫氧化鈉體積
2.誤差分析:
(1)(1)潤洗
(2)(2)進氣泡
(3)(3)錐形瓶潤洗
(4)(4)滴定管漏水
(5)讀數角度1.1.如何減少誤差:
(1)(1)管要潤洗,瓶只水洗
(2)(2)不漏水,不進氣
(3)(3)平視讀數
板書
指示劑的選擇:強酸滴定強堿:甲基橙
強堿滴定強酸:酚酞
(說明選擇指示劑的方法和原則)
作業
教材:1、2做書上;3、4、5做在作業本上
練習冊:
